Die Portsysteme mit dem messbaren Unterschied

Die Portkammern ohne Kompromisse

Portsysteme von PHS bieten Ihnen klare Vorteile: Sie verringern das Risiko von Infektionen und Okklusionen, sind sicher in der Anwendung und gleichzeitig wirtschaftlich.

Bei herkömmlichen Standard-Ports können sich in den Ecken der Portkammern Ablagerungen von Blutgerinnseln und Medikamentenresten bilden. Diese verursachen nicht selten eine Infektion oder Okklusion (Verstopfung) des Portsystems.

Um diese Risiken zu minimieren, haben die PHS-NuPort^®-Systeme eine deutlich verbesserte, patentierte Kammergeometrie: Die innovative elliptische Innenkammer und der tangentiale Auslass unserer Nu-Flow^®-Kammern verringern durch ihr optimiertes Spülverhalten die Entstehung von Ablagerungen deutlich.

Weiterer Vorteil: Für die rückstandslose Reinigung der Portkammer werden nur 70 % des Spülvolumens im Vergleich zu einem herkömmlichen Standard-Port benötigt.

Dass dies auch messbar ist, sehen Sie hier.

High-Flow-Ports

NuPort^®-CT mit Nu-Flow^®-Kammer
Die effektivste Lösung für den langfristigen Gefäßzugang aus Titan

geeignet für Hochdruckinjektion (KM-CT-kompatibel)
stark reduziertes Okklusions- und Infektionsrisiko
deutlich verbesserte Spüleffizienz
minimaler Pflegeaufwand
erleichtert die stumpfe Präparierung der Porttasche
MRT-kompatibel bis 3-Tesla
viele Kathetervarianten

C-Port^®-CT mit C-Flow^®-Kammer
Eine effektive Lösung für den langfristigen Gefäßzugang aus Kunststoff

geeignet für Hochdruckinjektion (KM-CT-kompatibel)
reduziertes Okklusions- und Infektionsrisiko
verbesserte Spüleffizienz
geringer Pflegeaufwand
erleichtert die stumpfe Präparierung der Porttasche
MRT-kompatibel bis 3-Tesla
viele Kathetervarianten

NuPort^®-LP-CT mit Nu-Flow^®-Kammer
Die Vorteile des NuPort^®-CT in der Größe minimiert

geeignet für Hochdruckinjektion (KM-CT-kompatibel)
optimiert für kachektische und kleine Patienten
stark reduziertes Okklusions- und Infektionsrisiko
deutlich verbesserte Spüleffizienz
minimaler Pflegeaufwand
erleichtert die stumpfe Präparierung der Porttasche
MRT-kompatibel bis 3-Tesla
viele Kathetervarianten

PICC-NuPort^®-CT mit Nu-Flow^®-Kammer
Die effektivste Lösung für den langfristigen Gefäßzugang vom Spezialisten.

geeignet für Hochdruckinjektion (KM-CT-kompatibel)
ermöglicht die Implantation eines Ports, wenn eine konventionelle Anlage im Brustbereich nicht möglich ist (z. B. bei Bestrahlung)
stark reduziertes Okklusions- und Infektionsrisiko
deutlich verbesserte Spüleffizienz
minimaler Pflegeaufwand
erleichtert die stumpfe Präparierung der Porttasche
MRT-kompatibel bis 3-Tesla

Standard-Ports

C-Port^® mit C-Flow^®-Kammer
Die ökonomische Lösung für den langfristigen Gefäßzugang aus Titan

reduziertes Okklusions- und Infektionsrisiko
verbesserte Spüleffizienz
geringer Pflegeaufwand
MRT-kompatibel bis 3-Tesla
viele Kathetervarianten

C-Port^®-II mit C-Flow^®-Kammer
Die ökonomische Lösung für den langfristigen Gefäßzugang aus Kunststoff

reduziertes Okklusions- und Infektionsrisiko
verbesserte Spüleffizienz
geringer Pflegeaufwand
erleichtert die stumpfe Präparierung der Porttasche
MRT-kompatibel bis 3-Tesla
viele Kathetervarianten

Einführbesteck

Einführbesteck

optimiert für Portkatheter-Systeme der PHS Medical GmbH
einhändiges Vorschieben des Führungsdrahtes mit dem Daumen möglich
Einführhilfe auf Dispenser um 360° drehbar
fester Halt der Seldingerkanüle auf der Einführhilfe
sanfter Übergang vom Dilatator zur Schleuse
Tunneler mit atraumatischer Spitze
Spritze mit exzentrischem Luer

Micropuncture-Set

optimiert für Portkatheter-Systeme der PHS Medical GmbH
einhändiges Vorschieben des Führungsdrahtes mit dem Daumen möglich
Einführhilfe auf Dispenser um 360° drehbar
fester Halt der Seldingerkanüle auf der Einführhilfe
sanfter Übergang vom Dilatator zur Schleuse
Tunneler mit atraumatischer Spitze
Spritze mit exzentrischem Luer

„Bei einer Infektion des Portinneren spielt die Gestaltung der Hohlräume eine wesentliche Rolle: Je mehr scharfe Kanten es im Portinneren gibt, desto größer ist die Gefahr der Ablagerung von Blutbestandteilen, die wiederum einen guten Nährboden für Keime aller Art darstellen."Quelle: Haindl H., Müller H., Schmoll E. (Hrsg) 1993,
Portkatheter-Systeme, S. 176 „Portinfektion"

Der messbare Unterschied

In den Richtlinien der FDA zur Zulassung von Ports wird ein definierter Messaufbau* beschrieben, der sogenannte „Clearing Index". Dieser gibt an, wie viel Spülvolumen notwendig ist, um eine Portkammer rückstandsfrei auszuspülen bzw. zu reinigen. Dieser Test wurde auch in die ISO-Norm für Portkatheter-Systeme 10555-6 übernommen.**

Dadurch können die messbaren Unterschiede zwischen unterschiedlichen Port-Ausführungen verdeutlicht werden.

In einer Untersuchung der Norfolk Medical Inc., USA *** wurde bei einer Messung von vier unterschiedlichen Portsystemen das jeweilige Spülverhalten miteinander verglichen. Der Unterschied zwischen dem System mit einer herkömmlichen zylindrischen Portkammer und zentralem Katheterauslass und unserer NuPort^®-Kammergeometrie mit tangential angesetztem Katheterauslass ist eindeutig:

Bei einem herkömmlichen Port ist ein um fast 40 % höheres Spülvolumen für eine rückstandsfreie Spülung erforderlich.

Die Kammergeometrie macht also den entscheidenden Unterschied bei der Spülung bzw. Reinigung von Portsystemen. Unter Umständen ist dies genau der Unterschied, der einer Okklusion (Verschluss) des Portsystems entgegenwirkt.

NuPort^®-Kammer, deutlich verbesserte Spüleffizienz

C-Port^®-Kammer, verbesserte Spüleffizienz

Herkömmliche zylindrische Portkammer, schlechte Spüleffizienz

Durchschnittswerte Kammerspülvolumen*

Port	Portinnenkammer	Spülvolumen-Differenz in Prozent
NuPort^®-CT	elliptisch tangentialer Auslass	Bezugsgröße
C-Port^®-CT	elliptisch zentraler bodennaher Auslass	+ 6,9 %
Herkömmlicher Port A Hochdruckinjektion	zylindrisch zentraler Auslass	+ 23,3 %
Herkömmlicher Port B Standard	zylindrisch zentraler Auslass	+ 39,5 %

* FDA „Guidance on 510(k) Submissions for Implanted Infusion Ports"
** DIN EN ISO 10555-6, Anhang B „Ermittlung des Spülvolumens (Clearing Index)"
*** Messwerte ermittelt von Norfolk Medical, Inc. USA mit Bezug zu FDA „Guidance on 510 (k) Submissions for Implanted Infusion Ports" und DIN EN ISO 10555-6