C-Port^®-II

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C-Port^®-II Portkatheter-System
Unsere ökonomische Kunststoffvariante eines konventionellen Ports

Der C-Port^®-II mit C-Flow^®-Kammer unterscheidet sich von den meisten konventionellen Ports mit zylindrisch geformten Portkammern durch die optimierte Geometrie der Innenkammer und den bodennahen Auslass. Hierdurch wird eine verbesserte Flussdynamik gewährleistet.

Dass dies auch messbar ist, sehen Sie hier.

Durch das Septum des NuPort^®, das im C-Port^®-II integriert wird, ist es außerdem möglich, während der Implantation in die Kammer hineinzusehen, um die Entlüftung und Spülung des Ports zu kontrollieren.

Portkammer
a) Durchsichtiges Septum und bodennaher Auslass vereinfacht die Entlüftung des Ports und minimiert das Risiko einer Luftembolie.

b) Die C-Flow^®-Kammer verbessert die Flussdynamik und vermindert das Risiko einer Okklusion.

Anschluss
Der Anschlussmechanismus ermöglicht über ein hör- und fühlbares Feedback einen sicheren Anschluss des Katheters an die Portbasis. Durch diese beiden Erkennungsfunktionen wird ein sicherer Anschluss gewährleistet.

Die Vorteile auf einen Blick

reduziertes Okklusions- und Infektionsrisiko
verbesserte Spüleffizienz
geringer Pflegeaufwand
erleichtert die stumpfe Präparierung der Porttasche
MRT-kompatibel bis 3-Tesla
viele Kathetervarianten

Plus vereinfachte

Blutproduktgabe
Blutabnahme
parenterale Ernährung
hochviskose Medikationen

Spezifikationen

C-Port^®-II Basis-System

Einlumiges System für die Vene
zur Implantation mittels „Vena Sectio“.

Inhalt:
C-Port^®-II, Katheter,
Katheterfixierung, Huberkanüle gerade,
Spülkanüle, Venenheber,
10-ml-Spritze

C-Port^®-II Komplett-Set
mit perkutanem Einführbesteck

Zur Implantation mittels
Seldinger-Technik.

Inhalt:
C-Port^®-II Basis-System
Punktionskanüle, Split-Schleuse
mit Dilatator, Führungsdraht
mit Einführhilfe

Material

PortKunststoff

Katheter-AnschlussTitan

SeptumSilikon

Volumen

Gesamtvolumen~ 0,5 ml

Gewicht

Gesamtgewicht6,3 g

Alle Katheter mit abgerundeter Spitze und Längenmarkierungen in 1-cm-Abständen von 1 cm bis 30 cm, röntgensichtbar.

Bestellinformationen

Katheter	Größe	A.D.	I.D.	Länge	Art.Nr. System ohne Einführbesteck	Art.Nr. System mit Einführbesteck
Polyurethan	6,6 F	2,20 mm	1,28 mm	70 cm	KP-066CP	KP-066IP
Polyurethan	7,5 F	2,50 mm	1,15 mm	50 cm	KP-075CP	KP-075IP
Silastic^®-Silikon	8,0 F	2,67 mm	1,40 mm	50 cm	KP-008CS	KP-008IS
Polyurethan	9,0 F	3,00 mm	1,60 mm	50 cm	KP-009CP	KP-009IP
Silastic^®-Silikon	9,6 F	3,18 mm	1,58 mm	50 cm	KP-096CS	KP-096IS

Der messbare Unterschied

In den Richtlinien der FDA zur Zulassung von Ports wird ein definierter Messaufbau* beschrieben, der sogenannte „Clearing Index". Dieser gibt an, wie viel Spülvolumen notwendig ist, um eine Portkammer rückstandsfrei auszuspülen bzw. zu reinigen. Dieser Test wurde auch in die ISO-Norm für Portkatheter-Systeme 10555-6 übernommen.**

Dadurch können die messbaren Unterschiede zwischen unterschiedlichen Port-Ausführungen verdeutlicht werden.

In einer Untersuchung der Norfolk Medical Inc., USA *** wurde bei einer Messung von vier unterschiedlichen Portsystemen das jeweilige Spülverhalten miteinander verglichen. Der Unterschied zwischen dem System mit einer herkömmlichen zylindrischen Portkammer und zentralem Katheterauslass und unserer NuPort^®-Kammergeometrie mit tangential angesetztem Katheterauslass ist eindeutig:

Bei einem herkömmlichen Port ist ein um fast 40 % höheres Spülvolumen für eine rückstandsfreie Spülung erforderlich.

Die Kammergeometrie macht also den entscheidenden Unterschied bei der Spülung bzw. Reinigung von Portsystemen. Unter Umständen ist dies genau der Unterschied, der einer Okklusion (Verschluss) des Portsystems entgegenwirkt.

NuPort^®-Kammer, deutlich verbesserte Spüleffizienz

C-Port^®-Kammer, verbesserte Spüleffizienz

Herkömmliche zylindrische Portkammer, schlechte Spüleffizienz

Durchschnittswerte Kammerspülvolumen*

Port	Portinnenkammer	Spülvolumen-Differenz in Prozent
NuPort^®-CT	elliptisch tangentialer Auslass	Bezugsgröße
C-Port^®-CT	elliptisch zentraler bodennaher Auslass	+ 6,9 %
Herkömmlicher Port A Hochdruckinjektion	zylindrisch zentraler Auslass	+ 23,3 %
Herkömmlicher Port B Standard	zylindrisch zentraler Auslass	+ 39,5 %

* FDA „Guidance on 510(k) Submissions for Implanted Infusion Ports"
** DIN EN ISO 10555-6, Anhang B „Ermittlung des Spülvolumens (Clearing Index)"
*** Messwerte ermittelt von Norfolk Medical, Inc. USA mit Bezug zu FDA „Guidance on 510 (k) Submissions for Implanted Infusion Ports" und DIN EN ISO 10555-6

C-Port®-II